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斑马鱼产品
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基本信息-
产品名称ATP含量测定试剂盒
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检测方法化学发光法
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保存-20℃保存 6 个月。-80℃可保存一年。底物酶贮备液需避光保存。
产品简介正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：三磷酸腺苷（Adenosine 5'-triphosphate，ATP）是生物体内能量转换最基本的载体, 其含量的变化直接关系到各器官的能量代谢。ATP 作为最重要的能量分子在细胞的各种生理、病理过程中起着重要作用。ATP 水平的改变，会影响许多细胞的功能。通常细胞在凋亡、坏死或处于一些毒性状态下，ATP 水平会下降，而高葡萄糖刺激等对于一些细胞可以上调细胞内 ATP 水平。通常 ATP 水平的下降表明线粒体的功能受损或下降，在细胞凋亡时 ATP 水平的下降通常和线粒体的膜电位下降同时发生。
测试原理：本试剂盒根据萤火虫荧光素酶(Firefly Luciferase)催化荧光素产生荧光时需要 ATP 提供能量研制而成。当萤火虫荧光素酶和荧光素都过量时，在一定的浓度范围内荧光的产生和 ATP 的浓度成正比。这样就可以高灵敏地检测溶液中的 ATP 浓度。
本试剂盒在样品体积为 100μL 时可以检测浓度低达1nmol/L 的 ATP。而常规的细胞或组织裂解液中 ATP 的浓度仅为 0.1- 1μmol/L，一些常见细胞的细胞内 ATP 水平约为 10nmol/mg 蛋白。
产品组成| 组分编号 | 组分名称 | 规格 |
| R1 | 裂解液 | 100ml |
| R2 | 底物酶贮备液 | 0.5ml×4 支 |
| R3 | 底物酶稀释液 | 20ml |
| 临用前，取适量酶贮备液，用酶稀释液按照 1:9 的比例稀释，配制成酶工作液。现用现配。 | ||
| R4 | 标准品 | 0.1ml |
操作步骤（仅供参考）样本前处理
1. 贴壁细胞：吸除培养液，按照 6 孔板每孔加入 200μL 裂解液裂解细胞。裂解细胞时为了裂解充分，可以使用移液器进行反复吹打，或晃动培养板使裂解液充分接触并裂解细胞。通常细胞在接触裂解液后会立即裂解。裂解后 4℃,12000g离心 5 分钟，取上清，用于后续的测定。
2. 悬浮细胞：用离心管离心沉淀细胞，弃上清，轻轻弹散细胞，按照 6 孔板每孔加入 200μL 裂解液裂解细胞。裂解细胞时为了裂解充分，可以弹击离心管管底，适当 Vortex 使裂解液充分接触并裂解细胞。通常细胞在接触裂解液后会立即裂解。裂解后 4℃，12000g 离心 5 分钟，取上清，用于后续的测定。
3. 组织样本：按照每 20 毫克组织加入约 100-200μL 裂解液的比例加入裂解液，然后用玻璃匀浆器或其它匀浆设备进行匀浆。充分匀浆可确保组织被完全裂解。裂解后 4℃，12000g 离心 5 分钟，取上清，用于后续的测定。
操作步骤
1. 加 100μL 酶工作液到检测孔或检测管内。室温放置 3-5分钟，以使本底性的 ATP 全部被消耗掉，从而降低本底。可以一次性把 10-20 个检测孔或检测管分别加上100μL 酶工作液，从而节省时间。
2. 在检测孔或检测管内加上 20 微升样品或标准品，迅速用枪(微量移液器)混匀，至少间隔 2 秒后，用Luminometer 或液闪仪测定 RLU 值或 CPM。
3. 为了消除样品制备时由于蛋白量的差异而造成的误差，可以用伊事达蛋白浓度测定试剂盒测定样品中的蛋白浓度。然后把 ATP 的浓度换算成 nmol/mg 蛋白的形式。
注意事项1. 酶贮备液中含有荧光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。建议使用时的冻融次数不宜超过 3 次。酶贮备液稀释成酶工作液后，最好一次用完，不宜冻存后再使用。
2. ATP，特别是裂解后样品中的 ATP 在室温不太稳定，需在 4℃或冰上操作。ATP 在冰上可以稳定达 6 小时。
3. 本试剂盒需使用化学发光仪(Luminometer)。如果没有化学发光仪，也可以使用液闪仪。液闪仪的测定效果取决于其检测灵敏度和检测精度。
4. 测定之前建议先做预实验，样品的体积可以自行在10-100μL 范围内调节。如果样品中的 ATP 浓度比较低，则可以加入 100μL 样品，如果样品中 ATP 浓度比较高，则可以加入小体积的样品，同时标准品也需要使用相同的体积。如果样品中 ATP 的浓度特别高，可以用裂解液稀释样品后再测定。
5. 使用可检测化学发光的多功能酶标仪时，所用 96 孔板宜为孔和孔之间不透光的黑板或白板。如使用常规的透明 96 孔板，需特别注意正确设置酶标仪测定时板子的类型，同时也可以在检测孔之间设置间隔孔，以尽量避免邻近孔之间的相互干扰。
6. 本试剂盒提供的裂解液可以有效裂解并释放常见的培养细胞和组织中的 ATP。对于一些特殊的组织或样品，如果发现检测出来的 ATP 水平显著低于预期水平，可以在裂解样品后并且在离心前，取部分样品煮沸 2 分钟以充分释放 ATP。煮沸后样品中的蛋白会变性，从而会在后续的离心步骤中被沉淀，因此煮沸的样品不能用于蛋白浓度测定、SDS-PAGE 和 Western 检测。可以使用剩余的部分样品进行蛋白浓度测定、SDS-PAGE和 Western 检测。
7. 我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。需低温保存的产品，一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
8. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
9. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
10. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
附录1. 标准品制备：冰浴上溶解待用试剂，把 0.5mmol/L 的 ATP 标准溶液用裂解液稀释成 0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1、2μmol/L的不同浓度的标准品应用液，待测。
2. 标准曲线制备：
a、加 100μL 酶工作液到检测孔内。室温放置 5 分钟，以使本底性的 ATP 全部被消耗掉，从而降低本底。
b、在检测孔内加上 20μL 标准品，迅速用微量移液器混匀，间隔 2 秒后，用 Luminometer 测定 RLU 值。
3. 测定结果：
