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斑马鱼产品
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基本信息-
产品名称Taq DNA Polymerase
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浓度5U/µl
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活性定义1 单位(U) Taq DNA Polymerase 活力定义为在 74℃，30 分钟内，以活性化的大马哈鱼精子 DNA作为模板，将 10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量
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质量控制SDS-PAGE 检测 Taq DNA Polymerase 纯度大于 99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR 方法检 测无宿主残余 DNA；能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变
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适用范围用于小于 6kb 的对保真度要求不高的 DNA 片段的 PCR 扩增、DNA 标记、引物延伸、序列测定、平末端加 A 等，产物可以直接用于 T/A 载体克隆
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保存温度-20℃
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有效期1年
产品简介Taq DNA Polymerase 是从克隆有 Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为 94 KD。该酶具有 5’-3’DNA 聚合酶活性和 5’-3’核酸外切酶活性，无3’-5’外切酶活性。在 PCR 反应中，Taq DNA Polymerase 延伸速度为 1-2 kb/分钟，产物 3’端带 A，可直接用于 T/A 载体克隆。该酶无外源核酸酶和细菌基因组 DNA 的污染，稳定性好，特异性强。
酶贮存缓冲液20mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; 50% glycerol; 稳定剂
PCR体系以50μl反应体系为例
| Template | ＜0.5μg |
| 上游引物（10μM） | 1μl |
| 下游引物（10μM） | 1μl |
| 10×Buffer（含 Mg2+） | 5μl |
| dNTP（各 2.5mM） | 4μl |
| Taq DNA Polymerase | 0.5～1μl |
| ddH2O | up to 50μl |
注意事项1. PCR 反应体系加样时，最后一步加入 Taq DNA Ploymerase，整个过程宜在冰上操作。
2. 取 Taq DNA Ploymerase 做 PCR 反应时，请用高压灭菌处理过的吸头。
3. 10×Taq Buffer分为含15 mM Mg2+和不含Mg2+两种，不含Mg2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2。如果没有特别指定，通常提供的为含有 15 mM Mg2+的 Buffer。
4. 我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。需低温保存的产品，一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
5. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
6. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
7. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
