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Hot Start Taq DNA Polymerase
基本信息
产品简介
酶贮存缓冲液
PCR体系
注意事项
基本信息-
产品名称热启动Taq DNA聚合酶
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浓度5U/μL
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活性定义1 单位(U) Taq DNA Polymerase 活力定义为在 74℃，30 分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板，将 10nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量
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质量控制SDS-PAGE 检测 Taq DNA Polymerase 纯度大于 99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余 DNA；能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变
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适用范围用于小于 6kb 的对保真度要求不高的 DNA 片段的 PCR 扩增、DNA 标记、引物延伸、序列测定、平末端加 A 等，产物可以直接用于 T/A 载体克隆
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保存温度-20℃
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有效期1年
产品简介本制品是抗 Taq 单克隆抗体修饰的热启动 Taq DNA Polymerase，高温加热前抗Taq单克隆抗体与 Taq 酶结合，抑制聚合酶的活性，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗 Taq 单克隆抗体在 PCR 反应最初的 DNA 变性步骤已变性，因此无需特殊失活处理，在常规 PCR 反应条件下即可使用。在 qPCR 反应中，能明显提高荧光PCR的扩增效率（尤其对低拷贝数模板），改善其扩增曲线的完美度，其稳定性好、可重复性高、特异性强。此酶室温放置一周，酶活性仍可保持 95%以上。
酶贮存缓冲液20mM Tris-HCl (pH 8.0)；0.1mM EDTA；1 mM DTT；100mM KCl；50%glycerol；稳定剂
PCR体系建议 PCR 条件：预变性温度是 95℃，时间为 3 分钟，其它的和普通Taq 酶的反应条件一样。
PCR体系(以50μl反应体系为例)
| Template | ＜0.5μg |
| 上游引物（10μM） | 1μl |
| 下游引物（10μM） | 1μl |
| 10×Buffer（含 Mg2+） | 5μl |
| dNTP（各 2.5mM） | 4μl |
| 热启动 Taq 酶 | 0.5～1μl |
| ddH2O | up to 50μl |
注意事项1. 我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。需低温保存的产品，一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
2. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
3. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
4. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
