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基本信息-
中文名称增强型DAB显色试剂盒(20×)
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保存温度2-8℃ 避光
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有效期1年
产品简介增强型 DAB 显色试剂盒是一种借助辣根过氧化物酶(HRP)反应，可用于免疫组化显色、原位杂交显色或 Western、Southern、Northern、EMSA 等膜显色的试剂盒。DAB 是辣根过氧化物酶的常用底物。在辣根过氧化物酶的催化下，DAB 会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水和乙醇，可用于正常脱水封片。本产品采用特殊配方，灵敏度高，背景低，重复性好，储存稳定，使用方便，适合于蛋白印迹、免疫组织化学和免疫细胞化学、斑点印迹和生物芯片等的染色和显色反应。
产品组成| 组分 | 60ml | 200ml | 保存温度 |
| 试剂(A):溶液 A | 3ml | 10ml | 2-8℃ 避光 |
| 试剂(B):溶液 B | 3ml | 10ml | 2-8℃ 避光 |
| 试剂(C):溶液 C | 60ml | 100mlx2 | 2-8℃ |
| 临用前按照 1:1:18 的比例混匀即为 DAB 显色工作液 | |||
操作步骤（仅供参考）1. 对于组织切片或蛋白质印记膜，在与辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适当洗涤液洗涤 3-5 次，每次 3-5 分钟。（见注意事项 1）
2. 将溶液 A、B、C 按照 1:1:18 的比例混合均匀，即为 DAB 工作液，建议4h 内使用。（见注意事项2）
3. 向组织切片或膜上加入适量 DAB 显色工作液，确保能充分覆盖样品。（见注意事项3）
4. 室温避光孵育 1-30 分钟，显色时间过长可引起本底增高，故应密切观察显色过程（一般3-10分钟最理想），并在本底较浅且达到适当显色强度时以流水漂洗终止显色反应。5、 对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后可对其进行其他染料（常用苏木素染色液）复染。对于膜，显色反应终止后，可以室温晾干避光保存。
注意事项1. 洗涤液可使用1×PBS、1×PBST及其他免疫组化或膜显色中常用清洗缓冲液。
2. 试剂(A)：溶液A应为淡黄色至紫红色透明液体，新配的工作液应为无色或棕黄色，如颜色过深或出现沉淀，请勿使用。如配好的工作液放置时间较长导致变色或出现沉淀，请勿使用。
3. 通常建议每张组织切片添加80-100ul DAB显色工作液，每平方厘米印记膜添加40-50ul DAB显色工作液，即60mL规格的增强型DAB显色试剂盒（20×）可用于约600张组织切片染色或1200平方厘米的印记膜染色。
4. DAB有潜在致突变作用，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5. 如果出现显色不佳或由于长期不使用而无法确认试剂状态的情况，可取稀释好的二抗孵育液和工作液按照1：3混匀，静置观察，混合液应在2min内变棕黄色，10min内沉淀。
6. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
7. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
8. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
