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抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
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产品简介长核酸转染试剂-H4000采用纳米技术合成，是最新一代非病毒转染试剂。由于纳米技术的应用，SummusTM-H4000 在细胞转染过程中，表现了卓越的低毒、高效的性能。
本品推荐用于常规DNA以及长片段(>1kb)的mRNA 等RNA的转染。
使用过程（仅供参考）1.提前一天细胞铺板
提前一天将细胞种植在24孔板中，以转染时细胞密度在60％左右为宜。
本品在转染过程中可以添加抗生素，抗生素的添加与否不影响转染效率和毒性，如无特殊要求，建议添加抗生素。
2.转染过程
⑴将0.8μg的核酸用25μl无血清稀释液稀释，充分混匀，制成核酸稀释液。
注意：无血清稀释液建议采用无血清DMEM或1640。
⑵将2μl的SummusTM-H4000用25μl无血清稀释液体稀释，充分混匀，制成SummusTM-H4000稀释液。室温静置5分钟。
⑶将SummusTM-H4000稀释液分别加入到核酸稀释液中，充分混匀（可用振荡器振荡或用加样器吹吸10次以上），室温静置15分钟。转染复合物制备完成。
⑷将转染复合物加入到含细胞和完全培养基的培养容器上，轻柔混匀，放入培养箱培养。
注意：①对本试剂，仅在稀释过程中采用无血清液体，其他细胞培养时都建议采用含血清的完全培养基，后者有助于提升转染效率。②完全培养基可加抗生素。
⑸ 4-6h后观察，如细胞没有毒性等不良情况，继续培养，DNA表达可以在24-48h以后检测，mRNA可以根据实验在6-48h检测。
储存与保存1.4℃保存
2.有效期1年
注意事项1.我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。需低温保存的产品，一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
2.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
3.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
4.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。
