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斑马鱼产品
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产品简介“长又亮”超保真DNA聚合酶应用了特制的<延伸增强剂>，抑制<PCR 停滞现象>，不仅保持了超保真酶的高保真性，更明显提高了对微量模板的扩增效率。“长又亮”超保真酶具有5’ 到3’DNA聚合酶活性和3’到5’的外切酶活性(即校读活性)，能够纠DNA扩增过程中产生的碱基错配现象，在标准缓冲液中其保真度约相当于普通Taq DNA Polymerase的100 倍以上、Pfu DNAPolymerase的6倍。同时该酶具有快速DN合成速度(15秒/kb)，约相当于普通Taq DNA Polymerase的4-6倍、Pfu DNA Polymerase的8-12 倍。该酶合成能力很强，即使是复杂的模板，也能快速准确的完成反应，尤其适用于对保真性要求高的DNA长片段的快速扩增，如基因克隆、测序、定点突变、SNP分析等，也可用于DNA片段的末端补平。使用“长又亮”超保真酶扩增得到的 PCR 产物无3’端突出碱基，不可直接用于TA 克隆，可以用特制的平末端 TOPO 克隆。
单位定义用大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在 74˚C、30分钟内，摄入10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量。
产品组分| Magic High-Fidelity DNA Polymerase (1U/μl) （蓝色盖） | 100 μl |
| 10×Magic PCR Buffer （紫色盖） | 1.0 ml |
| 25mM MgSO4 （无色盖） | 1.0 ml |
| 2mM dNTPs （黄色盖） | 1.0 ml |
适用范围高保真扩增，长片段的快速扩增，如基因克隆、定点突变等；高GC含量、具有二级结构的复杂模板的扩增；微量模板的扩增。
操作步骤(仅供参考)按下表配制 PCR 反应体系:
| 10×Magic PCR Buffer | 2.5 μl |
| 25mM MgSO4 | 2.5 μl |
| 2mM dNTPs | 2.5 µl |
| Primer 1 (10 μM) | 0.5 µl |
| Primer 2 (10 μM) | 0.5 µl |
| Template DNA* | 10-200ng |
| Magic High-Fidelity DNA Polymerase | 0.5µl |
| ddH2O 补足至 | 25 µl |
建议的 PCR 条件
| 95°C | 2 min. |
| 32-36 cycles of: | |
| 95°C | 15-25 sec. |
| 53–64°C | 15-25 sec. |
| 68°C | 15-30sec./1kb |
| 68°C | 5 min. |
| 保持 4°C forever |
<*模板量：10~200 ng 基因组 DNA，10~30 ng 质粒，或 1~2 μl RT-PCR 反应后的 cDNA。以上举例为常规 PCR 反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、引物、目的片段的特点设定最佳反应条件，并根据比例放大或缩小反应体系>。
注意：设置退火温度时，“长又亮”超保真酶为 Tm+3，不是 Taq 酶的 Tm-5！
储存与保存长期保存，请置于-20˚C，有效期 24 个月。经常使用，可置于 4˚C 保存至少六个月。
注意事项1.我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。需低温保存的产品，一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
2.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
3.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
4.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。
