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基本信息-
中文名称Lipo5000 转染试剂
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中文别名脂质体5000
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英文名称Lipo5000 Transfection Reagent
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保存温度2-8℃ 切勿冷冻！使用前请轻轻混匀
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有效期1年
产品简介Summus®Lipo5000 转染试剂是一款高性能通用型核酸转染试剂，适用于将质粒DNA转染入哺乳动物细胞。Lipo脂质体5000具有非常优异的转染性能，可转染绝大多数贴壁细胞、原代细胞和悬浮细胞。特别地，对于很多较难转染的免疫细胞和神经细胞如巨噬细胞Raw264.7、神经元细胞Neuro-2a、小胶质细胞BV2、SH-SY5Y等，也能获得较为理想的转染效果。在贴壁的AAV293细胞中，Lipo脂质体5000质粒DNA（EGFP 质粒）的转染阳性率可高达90%以上。即使对于较难转染的RAW264.7 细胞，Lipo脂质体5000的质粒转染阳性率也可高达70%。采用新型可降解纳米材料配制，细胞毒性很低，转染细胞死亡率只有10%左右，大大降低了因细胞毒性对实验结果的影响，更不需要在转染4-6小时后更换培养液。Lipo脂质体5000 具有特别显著的性价比优势，在拥有较高的转染阳性率的同时，价格也非常优惠，是进行DNA转染实验的理想选择。
产品组成SL5000-0.5ml含Trans buffer 2x12.5ml
SL5000-1.0ml含Trans buffer 5x10ml
SL5000-1.5ml含Trans buffer 70ml
产品特点1. 细胞转染性能：配置有Trans Buffer，可完全替代无血清培养基，能有效提高质粒DNA转染效率，促进蛋白表达，可高效转染绝大多数贴壁细胞、原代和悬浮细胞等，在贴壁细胞中的转染阳性率可高达 90%以上。
2. 对于很多较难转染的免疫细胞和神经细胞，如Raw264.7、Neuro-2a、BV2、SH-SY5Y等,能够获得较为理想的转染效果。
3. 极低的细胞毒性：使用可降解生物纳米材料研发而成，毒性极低，转染后细胞死亡率只有10%左右，大大降低了因细胞毒性对实验结果的影响。
4. 操作简便：无需在转染后4-6小时左右换液，不需要额外购买Opti-MEM，可以正常使用含血清培养基。
适合细胞系Hela，Huh-7，CDD-14Br，SBC-1，A-172，NB-1，COS-7，293-T，CV1，L cell，A434，NIH 3T3，HEK293，CHO，KB，L929，A375M，ECV304，HePG2，BL6，panc-1，LTK-，C6，HOS，B16-F10，HT29，A549，MCF-7，MaTu，F98，CC531，Jurkat，K-562，U937，IM-9，HUVEC，HUVSMC，HASEC，HAEC，A-10 SMC，人干肝细胞，原代大鼠肝细胞，鸡胚胎心肌细胞，Pc12，果蝇Kc细胞，CEM，S194，HEL，A6，JEG等。
操作步骤（仅供参考）贴壁细胞转染方法步骤（以24孔板转染质粒DNA为例）
A. 细胞接种
1. 转染前一天将细胞铺板（使用不含抗生素的完全培养基），每孔1.5-2.0×105个细胞左右，使转染时细胞密度为80%左右；
2. 最好在转染开始之前更换新鲜的含血清培养基，以防转染后孵育阶段细胞密度太大、营养不足导致细胞死亡。
B. Lipo脂质体5000/DNA复合物包装（该步完成后应立即进行转染）
1. 在1.5ml无菌离心管中加入50µl Trans buffer，并添加适量的DNA（参见附表），用移液器轻轻混匀成DNA 稀释液。
2. 使用前混匀转染试剂，立即往DNA稀释液中添加适量的转染试剂，用移液器轻轻混匀。
3. 将Lipo脂质体5000/DNA复合物室温静置15分钟后，立即转染。注意：离心管最好使用聚丙烯离心管。
C. 转染
1. 将步骤B制备的复合物滴加至细胞培养孔中。轻轻晃动培养板以使复合物均匀分布。
2. 培养24小时后即可观察，但最佳观察时间为36小时。如果需要，细胞培养6~24小时后可以更换新鲜完全培养基，但不是必须。
3. 收获细胞，进行后续实验。对于稳定转染，在转染24~48小时后，用选择培养基传代培养。
附表：贴壁细胞培养体系推荐初始转染条件
| 培养皿 | 96孔板 | 48孔板 | 24孔板 | 12孔板 | 6孔板 | 10cm培养皿 | |
| 表面积（cm2） | 0.35 | 1.0 | 1.9 | 3.8 | 9.6 | 59 | |
复合物包装 | Trans buffer(μl) | 10 | 25 | 50 | 100 | 200 | 1000 |
| Lipo脂质体5000 (μl) | 0.25 | 0.5 | 1.2 | 2.4 | 4.8 | 24 | |
| 1μg/μl plasmid (μl) | 0.15 | 0.3 | 0.8 | 1.5 | 3 | 15 | |
| 完全培养基(ml) | 0.1 | 0.25 | 0.5 | 1 | 2 | 10 | |
注意事项1. 首次使用，建议进行细胞密度优化实验，如可在培养板中分别接种1.5×105、2.0×105、2.5×105个细胞，分别进行DNA转染，以选择出转染效果较好的细胞接种密度。
2. 应避免转染复合物中存在血清，因为血清会干扰转试剂与DNA形成复合物，在转染过程中不要向培养基中添加抗生素。
3. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
4. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
5. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。
