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基本信息-
中文名称胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%,含酚红)
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别名胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%,含酚红),胰蛋白酶-EDTA消化液（0.25%,含酚红）
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保存温度-20℃
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有效期1年
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应用又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。
产品简介胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后，小肠内的肠肽酶会活化该酶原，形成胰蛋白酶，特点在于已经活化的胰蛋白酶，能够继续活化更多胰蛋白酶原，这种过程即自动催化；胰蛋白酶在小肠工作，它会将蛋白质水解为肽，进而分解为氨基酸，其最适温度约为 37℃。
本品Trypsin-EDTA Solution(0.25%,含酚红)由 0.25%胰酶、0.02%EDTA、少量酚红等组成，经过滤除菌，该试剂可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化，通常室温下 1min 左右就可以消化下大多数贴壁细胞。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
操作步骤（仅供参考）自备材料
1. PBS、Hanks 液或无血清培养液
2. 显微镜、离心机
操作步骤(仅供参考)
1. 贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA Solution，略盖过细胞即可，室温放置0.5～2min，不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液，加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA Solution重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
注意事项1. 尽量减少反复冻融的次数，以免失效。
2. 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
3. 在 Trypsin-EDTA Solution 过程中，要特别注意避免消化液被细菌污染。
4. Trypsin-EDTA Solution 消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
5. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
6. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
7. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
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