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斑马鱼产品
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基本信息-
中文名称DnaseⅠ 脱氧核糖核酸酶Ⅰ(RNase free)
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浓度2000U/ml
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保存温度-20℃ 避光
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有效期1年
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应用多用于无DNA污染的RNA的制备,逆转录及体外转录等实验
产品简介■ 脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)是一种非特异性核酸内切酶,大多数来源于重组E.coli菌株,含有牛胰腺DNase的MBP融合克隆,DNase可用于降解单链或双链DNA,其原理为DNase水解磷酸二酯键产生带有5'-磷酸基团和3'-OH的单核苷酸或寡核苷酸。Mg2+或Mn2+可以激活DNase I 的活性,Ca2+浓度的变化影响酶的活性;Mg2+存在时可以随意剪切 DNA双链的任意位点,Mn2+存在时可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2 个核苷酸突出的粘末端。
■ 本品DNaseⅠ(RNase free)由 DNaseⅠ、酶保护液、防腐剂等组成,浓度为2000U/ml,不含RNase,用于单链 DNA、双链DNA、染色质、RNA:DNA杂交链,该试剂多用于无DNA污染的RNA的制备,逆转录及体外转录等实验。
产品组成| 名称 | 规格 | 温度 |
| 试剂(A): DNaseⅠ(RNase free) | 1ml | -20℃ 避光 |
| 试剂(B): 10×DNase Buffer | 5ml | -20℃ |
| 试剂(C): RNase-Free ddH2O | 50ml | RT |
操作步骤(仅供参考)1. 取DNaseⅠ(RNase free)平衡至室温,低速离心,使液体沉至管底待用,根据不同实验,应加入适量的酶,以便充分消化DNA,一般1U酶可消化小于1μg的DNA。
2. 取DNaseⅠ(RNase free) 2~5μl(即 4~10U),加入10×DNase Buffer 10ul以及待处理液(一般小于4~10μg),最后用去离子水或RNase-Free ddH2O 补至100μl。
3. 25~37℃孵育10min。
4. 灭活条件:75℃孵育10min。
注意事项1. 应注意避免污染和反复冻融。
2. 1单位是指在50μl反应体系中,37℃条件下,10min能完全降解1μg pBR322DNA所需的酶量。
3. 试剂开封后请尽快使用,以防影响后续实验效果。
4. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
5. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
6. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
备注:由于产品信息可能会有优化升级,请以实际收货标签信息为准。









