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抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
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斑马鱼产品
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- 用途:基底膜粘多糖染色,又叫PASM染色(periodic acid-silver methenamine)
基本信息-
产品名称基底膜六胺银染色试剂盒
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保存温度2-8℃ 避光
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有效期6个月
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应用基底膜粘多糖染色,又叫PASM染色(periodic acid-silver methenamine)
产品简介基底膜六胺银染色又叫 PASM 染色(Periodic Acid-Silver Methenamine)是一种经典显示基底膜黏多糖的方法,组织经过碘酸氧化,使基底膜内的黏多糖暴露出醛基,醛基把六胺银还原为黑色的金属银,氯化金可使金属银转变为更稳定的金属金,同时使背景更清晰,海波可以固定并洗去未还原的银离子。
本品基底膜六胺银染色试剂盒(PASM)能清晰地显示基底膜,在肾病变中应用最多,常用来观察肾小球毛细血管基底膜在炎性损伤如断裂、增生、折叠等变化的形态改变。
产品组成| 组分 | 6×50ml | 保存温度 | |
| 试剂(A): 过碘酸溶液 | 50ml | 2-8℃ 避光 | |
| 试剂(B): 铁明矾溶液 | 50ml | 室温 | |
| 试剂(C):六胺银工作液 | C1: 银溶液 | 1.5ml | 2-8℃ 避光 |
| C2: 六胺溶液 | 25ml | 2-8℃ 避光 | |
| C3: 硼砂溶液 | 25ml | 室温 | |
| C1、C2、C3 按操作说明混合配制。 | |||
| 试剂(D): 氯化金溶液 | 50ml | 2-8℃ 避光 | |
| 试剂(E): 海波溶液 | 50ml | 室温 | |
| 试剂(F): 淡绿溶液 | 50ml | 室温 | |
操作步骤(仅供参考)自备材料
1. 蒸馏水、系列乙醇、二甲苯或环保浸蜡脱蜡透明液、中性树胶
2. 水浴锅或水浴箱
操作步骤(仅供参考)
1. 常规切片二甲苯或环保浸蜡脱蜡透明液脱蜡至水。
2. 切片入过碘酸溶液氧化 15min,自来水洗、蒸馏水洗 2min。
3. 入铁明矾溶液染色 10min,自来水洗,蒸馏水洗 2min。
4. 配制六胺银贮备液:银溶液:六胺溶液=6:100 混合即成,会有少量沉淀产生,充分溶解即可;可 4℃保存,3 个月有效。
5. 配制六胺银工作液:六胺银贮备液:硼砂溶液=106:100 混合,六胺银工作液是一次性的,不能久放,配制后可放入 60℃温箱中预热 30min,再放人切片进行染色。
6. 切片放入预热好的六胺银工作液,60℃水浴染色大约 25~30min,切片呈烟草黄色或黑色为止,入蒸馏水中清洗。
7. 用氯化金溶液调色 1~2min,蒸馏水洗 2 min,入海波溶液处理1 min,自来水洗。
8. 用淡绿溶液复染 1 min,自来水洗,95%乙醇快速脱水,二甲苯或环保浸蜡脱蜡透明液透明,中性树胶封封固。
染色结果
1. 肾小球囊基底膜、肾毛细血管球基底膜:黑色
2. 背景:绿色
注意事项1. 实验中所用玻璃器皿,应预先放入洗液(如无洗液,可用 0.1M 盐酸浸泡,清洗干净)浸泡过并冲洗干净,烤干。
2. 六胺银储备液可 4℃保存,3 个月有效。
3. 六胺银工作液是一次性的,不能久放。
4. 试剂开封后请尽快使用,以防影响后续实验效果。
5. 氯化金调色时一定要在显微镜下观察,实时看其颜色变化。
6. 我司生产的生化试剂如无特殊标注,基本为非无菌包装,若用于细胞实验,请提前做好预处理。需低温保存的产品,一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
7. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
8. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
9. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
备注:由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。



