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抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
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斑马鱼产品
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- CAS：6104-58-1
- 分子式：C47H48N3NaO7S2
- 分子量：854.02
- 纯度：≥90%
基本信息-
中文名称考马斯亮蓝G-250
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中文别名考马斯亮兰G250；酸性蓝90；考马斯亮蓝G；康美赛蓝G250；酸性艳蓝G；亮蓝
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英文名称Coomassie brilliant blue G-250
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英文别名Coomassie brilliant blue G250；Brilliant blue G；Serva blue G；Coomassie brilliant blue G；Brilliant ind
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CAS6104-58-1
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分子式C₄₇H₄₈N₃NaO₇S₂
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分子量854.02
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级别试剂级
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纯度≥90%
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溶解性于乙醇和热水呈亮蓝色，微溶于冷水。与浓硫酸显血红色,经稀释变为橙红色,水溶液加入氢氧化钠显紫色。水中溶解度：40 g/L (20℃)
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性状暗蓝-紫-棕色结晶粉末，最大吸收波长 610nm。有刺激性
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EM(595nm,H2O)＞36300
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生物染色试验合格
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保存温度室温
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有效期2年
产品简介Brilliant Blue G-250是一种常用于SDS-PAGE分离蛋白质可视化的染料，染色过程简单，定量高。在 Bradford 蛋白质分析中，由于Brilliant Blue G-250与蛋白质结合，蛋白质浓度由595nm处的吸光度确定。Brilliant Blue G-250是一种安全、高选择性的P2×7R拮抗剂，有望使NLRP3炎症体失活。
操作步骤（仅供参考）使用 Brilliant Blue G-250 对聚丙烯凝胶电泳后的蛋白质进行染色
一、溶液的制备
考马斯染色液：
1. 将100g硫酸铝 (14-18 水合物) 溶解于 2000 mL Milli-Q纯水中。 加入200mL乙醇 (96%)，充分混合。
2. 加入0.4g Brilliant Blue G-250，搅拌均匀。
3. 缓慢加入 47 mL 磷酸 (85%)，边搅拌边加入。
4. 最后用Milli-Q纯水将总体积调整至2000mL。
注意： 不要过滤该溶液，溶液应呈现胶体状态并含有悬浮颗粒。
脱色液： 取 2000 mL Milli-Q纯水，加入200mL 乙醇 (96%) 和 47mL 磷酸 (85%)。
二、染色步骤
1. 在蛋白质电泳分离后，将凝胶从玻璃板上小心取下。 用Milli-Q纯水清洗凝胶3次，每次10分钟，以去除 SDS。 使用前摇晃考马斯染色液，使胶体颗粒均匀分散。 将凝胶浸入染色液中，在摇床上震荡2-12小时。
2. 蛋白质斑点会在10分钟后开始出现，2小时内可达到80%的染色效果。 为了获得最佳染色效果，建议过夜染色。
3. 染色后移除染色液，并用Milli-Q纯水冲洗凝胶两次。 将凝胶放入脱色液中，震荡10-60分钟以脱去多余染料。
三、冲洗与存储
用Milli-Q纯水再冲洗凝胶两次，使凝胶恢复原来的厚度。 凝胶可存放于冰箱中，加入酸性溶液可防止霉菌污染。
四、注意事项
1. 染色前请确保凝胶彻底洗净，残留的SDS会干扰染料与蛋白质的结合。
2. 只要染色液中仍有颗粒存在，就可以重复使用染色液。
3. 建议将染色液存储在深色瓶子中，以延长其使用寿命。
注意事项1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
3. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。
