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抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
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斑马鱼产品
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基本信息-
中文名称支原体去除试剂VII(100X,有效成分:三种抗生素类)
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中文别名支原体清除试剂
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英文名称Mycoplasma Removal Agent (MRA)
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英文别名Mycoplasma Elimination Reagent；Plasmocin treatment
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有效成分喹诺酮类抗生素、四环素类抗生素和大环内酯类抗生素
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保存温度-20℃
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有效期1年
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试剂盒组成由1号液(5X1ML)+2号液(5X1ML)组成
产品简介本产品用于细胞支原体清除，是喹诺酮类、四环素类和大环内酯类的组合试剂，通过抑制支原体DNA复制和蛋白质合成，从而对细胞支原体进行有效清除。本产品通过优化和调式，不仅细胞毒性较低且支原体清除速率快，能够在7天左右时间对培养细胞中含有的支原体进行完全清除，更换正常培养基后，细胞状态良好，连续多代培养没有复阳现象。
操作步骤（仅供参考）1. 配制培养基A：取1mL支原体去除试剂VII-1(100X)加入到100mL细胞培养基（含血清，不含双抗）中，充分混匀。
2. 配制培养基B：取1mL支原体去除试剂VII-2(100X)加入到100mL细胞培养基（含血清，不含双抗）中，充分混匀。
3. 在支原体感染的细胞进行传代或换液时，先使用培养基A进行细胞常规培养4天；随后更换培养基B进行细胞常规培养3天。
4. 培养一轮（7天）后，取部分细胞接种至6孔板（或其他规格培养器皿）中，更换为不含支原体去除试剂VII的完全培养基。剩余细胞继续使用培养基A和B交替进行细胞培养。
5. 6孔板中细胞使用不含支原体去除试剂VII培养基培养2-3天，待细胞汇合度达到90%以上时对其进行支原体检测。
6. 根据检测结果，进行以下操作：
a) 结果呈阳性：继续重复3-5步骤，直到检测结果呈阴性为止。
b) 结果呈阴性：将含支原体去除试剂VII培养基的细胞组更换为正常的完全培养基，培养一段时间后进行支原体检测，复测结果为阴性即表明清除完成。
注意事项1. 避免反复冻融。如果需多次使用，请注意适当分装。此外，如果解冻后有结晶或沉淀，可涡旋或颠倒混匀促进结晶或沉淀溶解，不影响使用效果。
2. 本产品已在多种感染支原体的细胞系中进行清除测试，但不同细胞系对试剂的敏感程度不一样，如果对细胞毒性太大或清除效果不佳，可以适当调整产品使用浓度或延长清除时间。
3. 细胞感染支原体的途径很多，建议在日常培养中加入伊贝斯支原体预防试剂（推荐S51095）。
4. 已确定为支原体污染的细胞，操作时尽量使用单独的超净台，避免交叉污染。
5. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
6. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
7. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
附表 伊贝斯支原体去除试剂产品列表
产品名称 | 支原体去除试剂V | 支原体去除试剂VI | 支原体去除试剂VII |
产品货号 | |||
| 有效成分 | 喹诺酮类抗生素 | 喹诺酮类抗生素 | 喹诺酮类抗生素 |
相对毒性 | 中 | 高 | 低 |
| 清除速度 | 10天左右 | 5-7天 | 7天左右 |
| 使用便捷性 | 简单 | 简单 | 较为复杂 |
