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曲妥珠单抗(99.50%)  Cite:33    分享
Trastuzumab

货号: LK-73405
复制产品信息
  • CAS:180288-69-1
  • 分子量:Approximately 145.53 kDa
  • 纯度:99.50%
规格:
1MG 5MG 10MG 25MG 50MG 100MG
单位:
单价:¥1650.00
基本信息
生物信息
储存与保存
注意事项
基本信息
  • 中文名称
    曲妥珠单抗
  • 英文名称
    Trastuzumab
  • CAS
    180288-69-1
  • 分子量
    Approximately 145.53 kDa
生物信息

产品描述
Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体,可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性,可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞,介导细胞毒性,抑制 DNA 损伤修复。


靶点活性
AMJ13 cells viability:1780 µg/mL (72h), JIMT-1 cells viability:9.7 μM, MCF-7 cells viability:1660 µg/mL (72h)


体外活性
方法:人乳腺癌细胞 BT-474 用 Trastuzumab (0.01-10  µg/mL) 处理 72 h,使用 MTS Assay 测定细胞活力。
结果:在低至 0.5 µg/mL 的浓度下观察到 Trastuzumab 的抗增殖作用,稳定水平约为 10 µg/mL。
方法:CHO-K6、CHO-EGFR 和 CHO-HER3 细胞用 Trastuzumab (0.1-10  µg/mL) 处理 5-60 min,使用 Immunofluorescence 检测与 HER 受体结合的情况。
结果:Trastuzumab 仅与 HER2 结合,而不与 EGFR 和 HER3 结合。


体内活性
方法:为测试体内抗肿瘤活性,将 Trastuzumab (5 µg/g) 腹腔注射给携带人乳腺癌肿瘤 JIMT-1 的 nude 小鼠,每周一次,给药七次。
结果:Trastuzumab 在第 21-56 天对肿瘤生长有显著的抑制作用。停止给药后,肿瘤开始在肿瘤较早可触及的两只裸鼠中生长。


细胞实验
用20 μg/mL Trastuzumab处理表达ERBB2 WT或ERBB2 i14e的GBC-SD细胞,通过Western Blot实验检测AKT和ERBB3磷酸化水平,发现Trastuzumab可显著抑制ERBB2 WT介导的ERBB3和AKT磷酸化,而对ERBB2 i14e无作用。

储存与保存

1. Powder: -20°C for 1 year
2. In solvent: -80°C for 1 year
keep away from direct sunlight

注意事项

1. 我司生产的生化试剂如无特殊标注,基本为非无菌包装,若用于细胞实验,请提前做好预处理。需低温保存的产品,一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
2. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

3. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

4. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。

 

备注:由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。

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