- 生化试剂
- ELISA检测
-
抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
- 细胞培养
- 实验耗材
- 仪器设备
- 生化试剂盒
- 小分子试剂
- 基质胶
-
斑马鱼产品
订货时间：周一至周五
订货Q Q：79688691
订货邮件：79688691@qq.com
同类产品满五赠一
基本信息-
中文名称尼氏染色液(硫堇法)
-
保存温度室温 避光
-
有效期6个月
产品简介尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。
尼氏染色液(硫堇法)主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。
操作步骤（仅供参考）操作步骤（仅供参考）
1. 对于石蜡切片：新鲜组织固定于中性福尔马林溶液后，常规脱水包埋，切片厚度建议5-10um；对于冰冻切片：新鲜组织固定于中性福尔马林溶液后，梯度蔗糖 4℃脱水 24-72h 至组织沉底后，OCT包埋，切片厚度建议 10-15um。
2. 石蜡切片常规脱蜡至水，冰冻切片浸于蒸馏水中复温 3min。
3. 将切片浸于尼氏染色液(硫堇法)置于 50-60℃温箱染色 30-60min。蒸馏水稍洗去除多余染液。
4. 95%乙醇迅速分化至背景接近于无色。
5. 无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果
尼氏小体：紫蓝色
细胞核：淡蓝色
背景：无色或浅蓝色
注意事项1. 尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
2. 组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇或中性福尔马林溶液。
3. 本染色试剂盒对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。
4. 95%乙醇分化应迅速进行，肉眼观察至切片清晰，背景呈淡蓝色或无色为适宜。
5. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
6. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
7. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
