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改良油红O染色试剂盒(环保型)  Cite:31    分享

货号： S51642
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规格:
4*50ml
单位:
盒
单价:￥480.00
基本信息
产品简介
产品组成
操作步骤（仅供参考）
注意事项
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基本信息
  • 产品名称
    改良油红O染色试剂盒(环保型)
  • 保存温度
    室温 避光
  • 有效期
    1年
产品简介

脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是不溶于水，易溶于有机溶剂(如乙醇、丙酮等)。组织内脂质经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑 B、油红O 法等进行染色。传统方法采用苏丹染料，最近发现偶氮染料油红 O 更适合脂肪的染色。油红 O 是很强的染脂剂，较易与中性脂肪结合，与磷脂结合力稍差，其染色原理一般认为是相似相溶作用或物理吸附作用使脂肪染色。染料在细胞内脂质的溶解度较原溶剂中的溶解度更大，所以在染色时染料就从有机溶剂转移入脂质而使脂肪染色。
改良油红 O 染色试剂盒(环保型)使用无味低挥发的环保溶剂替代具有一定危险性的经典溶剂，在不影响脂质定位和大小的情况下大幅降低使用风险和操作难度，对实验操作人员十分友好。脂肪阳性染色结果呈橘红至红色，具体颜色因脂质种类和浓度而定。

产品组成
组分4×50mL保存温度
         试剂(A):油红O染色缓冲液50mL室温
         试剂(B):油红O染色液50mL室温 避光
         试剂(C):油红O染色分化液50mL室温
         试剂(D): Mayer苏木素染色液50mL室温 避光


操作步骤（仅供参考）

操作步骤（仅供参考）
1. 取材后使用 2-8℃冰箱预冷的F12041-中性福尔马林固定液(10%NBF,非无菌)或S51102-4%组织细胞固定液(4%PFA,非无菌)充分固定后切片或液氮速冻取材制备新鲜冰冻切片，通常建议 10-12um。
2. 切片恢复室温后，滴加试剂(A):油红 O 染色缓冲液覆盖切片处理 2-5min。（见注意事项1）
3. 倾去多余缓冲液无需清洗，直接滴加预热好的试剂(B):油红 O 染色液覆盖切片后室温染色15min。
4. 倾去多余染色液，滴加等量试剂(C):油红 O 染色分化液分化处理 2-5min 至切片颜色均匀。
5. 蒸馏水浸洗 1min 充分去除分化液，滴加试剂(D): Mayer 苏木素染色液染色2min。6. 蒸馏水洗 1min 后自来水反蓝 5-10min 至细胞核呈清晰蓝色。
7. 使用预热融化的 S2150-甘油明胶封片剂封片后光学显微镜观察。
染色结果
1. 中性脂肪：橙红色或橘红色
2. 磷脂：粉红色
3. 细胞核：蓝色

注意事项

1. 脂质易溶于有机溶剂，一般使用冰冻切片进行染色，推荐使用预冷的F12041-中性福尔马林固定液(10%NBF,非无菌)或S51102-4%组织细胞固定液(4%PFA,非无菌) 进行组织固定后制备切片，同时不建议对速冻组织切片使用丙酮进行二次固定。
2. 试剂(A):油红 O 染色缓冲液具备固定和缓冲作用，用于速冻切片可适当延长孵育时间（5min）对组织进行适当固定。如组织为固定后切片可适当缩短孵育时间（2min）。
3. 染色液和缓冲液较粘稠，推荐吸头剪口后吸取，或冬季使用前适当预热（25-28℃）。同时因为较粘稠，无法完全倾倒干净属正常现象，直接遵循操作步骤进行下一步即可。
4. 染色结果不能长期保存，应尽快观察及照相。

5. 我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。需低温保存的产品，一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

6. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。 

7. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。 

8. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 

 

备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。


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