- 生化试剂
- ELISA检测
-
抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
- 细胞培养
- 实验耗材
- 仪器设备
- 小分子试剂
订货时间：周一至周五
订货Q Q：79688691
订货邮件：79688691@qq.com
产品简介本产品包含我司特制的Hiper光速mix直接扩增最佳伴侣，可以迅速裂解酵母、农杆菌、革兰氏阳性菌、放线菌等微生物的细胞壁，短暂煮沸后的液体可以直接作为PCR模板；同样可以用于动植物组织细胞样品的裂解，是各种粗样品直接PCR的必备神器，可兼容普通Taq酶或高保真酶的下游PCR扩增。
本产品包含高纯度Hiper Plus Taq HiFi DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂、优化剂以及稳定剂，浓度为2×。M5 Hiper Plus Taq HiFi DNA 聚合酶比普通Taq酶扩增效率高、错配率低，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好、扩增速度快（30-60秒1kb）等优点。可最大限度地减少人为误差，可用于高特异性PCR反应及GC含量较高（>60%）具有二级结构等复杂模板的扩增和大规模基因检测。PCR 产物的3’端附有一个突出的"A"碱基，纯化后可直接用于TA 载体克隆。 本产品含蓝色染料，在PCR 反应完成后，不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳；也可经过纯化处理，以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。其迁移速度在1% TAE琼脂糖凝胶中与500 bp 双链DNA 片段相近。
产品组分| 产品组分 | 储存温度 | SM0509-1ML | SM0509-10×1ML | SM0509-100×1ML |
| 2xHiper超光速mix | -20˚C | 1ml | 10x1ml | 100x1ml |
| Hiper超光速mix直接扩增最佳伴侣 | 常温 | 2ml | 10x2ml | 100x2ml |
| Nuclease-free ddH2O | 常温 | 1ml | 10x1ml | 100x1ml |
适用范围1.基因检测：本产品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测、半定量PCR实验和微量DNA的检测。
2.用于从复杂模板中如基因组等扩增PCR产物，如表达基因的克隆、基因的定点突变和细胞内基因点突变的分析（SNP）等。
样本处理方法(仅供参考)【所需试剂】
使用者仅需准备PCR反应的模板和引物等。
【样本处理方法】
A.裂解液处理组织样品时取样切勿太多：10-20ul裂解液加入1-2mm2（1-2平方毫米）大小样本为宜！
B.裂解液处理后的用做PCR模板，加入的量不要超过PCR体系的1/10。
1. 菌液样品
将培养至对数生长期的菌液（酵母.革兰氏阳性菌.农杆菌.放线菌培养液等）以菌液和裂解液体积比1:10混合（1ul菌液：10ul最佳伴侣），直接沸水浴5分钟，短暂离心后取1µl作为后续PCR模板。
2. 平板上的菌落
用灭菌枪头挑取少量菌体，加入10 µl最佳伴侣，吹吸混匀，95 ˚C或沸水浴5 分钟，12000rpm离心1-2分钟，取1µl作为后续 PCR模板。
3.血液或其他液体样品（尿液.组织液或者各种体液）
以液体样本和裂解液体积比1:10混合（1ul样本：10ul最佳伴侣），95 ˚C或煮沸5分钟，12000rpm离心1-2分钟，取1µl作为后续PCR模板。
4.植物组织样品（幼嫩叶片，果实.种子.根组织等）
20ul裂解液加入2mm2样本，将固体样品尽量研磨，煮沸10分钟，（棉花.烟草.杨树.番茄.柑橘等多糖多酚类样本，等上述样本冷却到室温加入20ul氯仿，Vortex 10秒），12000rpm离心2分钟，取1-2µl作为后续PCR模板。
5.动物组织样品（鼠尾.鼠耳等组织）
20ul裂解液加入2mm2样本，将固体样品尽量研磨，煮沸30分钟，（鼠尾.鼠趾等富含胶质样本，等上述样本冷却到室温加入20ul氯仿，Vortex 10秒）12000rpm离心1-2分钟，取1-2µl作为后续PCR模板。
6. 土壤等环境组织样品
20ul裂解液加入2mm2（2平方毫米）样本，将固体样品尽量研磨，95 ˚C或煮沸30分钟，12000rpm离心1-2分钟，取1-2µl作为后续PCR模板。
PCR操作示例| 按下表配制PCR反应体系（冰上操作）: | |
| Template DNA（上述步骤准备） | 1-2μl |
| 2x M5 Hiper超光速mix | 10 μl |
| Primer 1 (10 μM) | 0.5 µl |
| Primer 2 (10 μM) | 0.5 µl |
| Nuclease-free ddH2O补足至 | 20 µl |
| 建议的PCR条件： | |
| 95°C | 3 min. |
| 32-36 *cycles of: | |
| 94°C | 25 sec. |
| 55–64°C | 25 sec. |
| 72°C | 30-60sec.** / kb DNA |
| 72°C | 5 min. |
| 4°C | forever |
【PCR程序设置注意事项】
* 以粗提物为模板做PCR，因为模板量更少，循环数应比用CTAB提取DNA做模板PCR循环数多2-3个循环。
** 以粗提物为模板做PCR，杂质比较多类似在水中跑步，降低扩增速度有利于得到稳定结果，建议延伸速度60秒/1kb。
储存与保存超光速mix长期保存请置于-20˚C，有效期24个月。经常使用，可置于4˚C保存至少六个月。
直接扩增最佳伴侣，收到后置于常温保存，如果4˚C或-20˚C保存出现结晶，请将该试剂置于 37℃水浴中重新溶解后摇匀使用。
注意事项1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级，请以实际收货标签信息为准。
