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斑马鱼产品
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基本信息-
产品名称植物组织透明液(快速)
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保存温度室温
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有效期6个月
产品简介■ 在植物学实验中,用传统的方法不能观察到植物组织的不同层次结构,其原因是:样本中色素对光波的吸收作用和样本各部对光线折射率的不同,造成光线散射,不利于观察。为了更好的观察植物组织内部结构,近二十年来,已有大量组织透明技术被开发应用在了植物组织成像领域,用于观察组织内外部病菌和荧光蛋白。目前常用的植物组织透明方法可以分成基于有机溶剂和基于水性溶剂的透明化方法,其中水合氯醛是最常用的方法,但由于其有特殊气味,对使用者不太友好。
■ 本品植物组织透明液(快速)采用了基于有机溶剂的透明化方法,具有高脂溶解能力和高折射率(RI=1.4~1.5),可有效去除植物组织的叶绿素等常见色素,并调节植物组织的折射率,使其与溶剂折射率相匹配,尽量减少植物组织中的散射光,改善光学成像效果。本品可有效替代水合氯醛,适用于轻薄嫩叶组织的整体透明,透明时间短,一般1~3 天内可实现完全透明;结构保存相对完整;不太适合用于高度木质化的植物样品。
操作步骤(仅供参考)自备材料
1. 抽气装置、镊子、显微镜、载玻片
2. FAA 固定液(50%)、蒸馏水、植物组织保存液、稀苯胺蓝染色液、甘油浮载剂、梯度乙醇、二甲苯或环保脱蜡透明液、加拿大树胶
操作步骤(仅供参考)
1. 取新鲜组织,置入 FAA 固定液中,负压抽气使组织沉于底部,固定12~24h。
2. 用镊子将组织取出并投入植物组织透明液(快速)中室温浸渍透明24~72h。
3. 镊子取出组织用蒸馏水清洗,置于植物组织保存液中保存。
4. (可选)放置于载玻片上,滴加稀苯胺蓝染色 1~3h,滴加甘油浮载剂后盖片观察。
5. 若需制成永久玻片,应梯度乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液处理,并用加拿大树胶封固。
注意事项1. 组织需充分排气固定,否则会影响后续组织透明渗透效果。
2. 该试剂对于幼嫩薄叶组织透明效果最佳,成熟组织透明时间较长。
3. 透明时间根据组织类型不同可进行适当调整,若透明液已明显变色,可更换新的透明液继续透明处理。
4. 试剂开封后请尽快使用,以防影响后续实验效果
5. 我司生产的生化试剂如无特殊标注,基本为非无菌包装,若用于细胞实验,请提前做好预处理。需低温保存的产品,一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
6. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
7. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
8. 实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
备注:由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
相关产品| 产品货号 | 产品名称 | 规格 |
| F12099 | FAA固定液/AAF固定液(50%乙醇) | 500ML |
| F12907 | FAA固定液/AAF固定液(70%乙醇) | 500ML |
| S51102 | 4%组织细胞固定液(4%PFA,非无菌) | 100ML |
| F13099 | 4%组织细胞固定液(4%PFA,电镜专用,非无菌) | 500ML |
| F13100 | 4%组织细胞固定液(4%PFA,RNasefree,非无菌) | 500ML |
| F13029 | Carnoy固定液 | 100ML/500ML |
| F13028 | Carnoy固定液Ⅱ | 100ML/500ML |
| S75851 | PBS磷酸盐缓冲液粉剂(0.01M,pH7.2-7.4,不含钙镁,含钾离子) | 10x2L |
| S51720 | 植物组织透明液(中速) | 100ML |
| S51719 | 植物组织透明液(快速) | 100ML |
| S51538 | 水合氯醛透明液 | 50ML |
| S51519 | GUS染色试剂盒(即用型) | 50ML/100ML |
| F12069 | 植物过氧化氢染色液(DAB,PH3.8) | 3×100ML |
| F14108 | 植物过氧化氢染色液(DAB,PH5.5) | 3×100ML |
| F14109 | 植物超氧阴离子染色液(NBT,PH7.4) | 3×100ML |
| F13986 | 植物超氧阴离子染色液(NBT,PH7.8) | 3×100ML |
| S51600 | 植物组织保存液 | 100ML |
| S51593 | 植物组织脱色液 | 100ML |
| S51654 | 植物组织软化液 | 500ML |



