- 生化试剂
- ELISA检测
-
抗体蛋白
二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
- 细胞培养
- 实验耗材
- 仪器设备
- 生化试剂盒
- 小分子试剂
- 基质胶
-
斑马鱼产品
订货时间：周一至周五
订货Q Q：79688691
订货邮件：79688691@qq.com
同类产品满五赠一 
基本信息-
中文名称GoldView II型核酸染色剂(5000×)
-
保存温度-20℃ 避光
-
有效期1年
-
备注本产品属于微量核酸检测试剂，使用时请严格按照说明书操作。第一次使用前请融化后离心再开封
产品简介GoldView II是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型花青类核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldViewII 与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度比 EB 强 5-10 倍，使用方法与之完全相同。GoldViewII与核酸结合后，最大吸收峰为 497 nm，另外，其在 254 nm 处也有一强吸收峰，发射波长为520nm，在紫外透射光下双链 DNA 呈现绿色荧光，而且也可用于染 RNA。
通过 Ames 试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，致突变性结果均为阴性；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂。因此用 Goldview II 代替EB 不失为一种明智的选择。
本产品为 DMSO 溶解，低温时为固体状态，温度到达 20℃以上即可融化。
操作步骤（仅供参考）胶染
由于 GoldView II 敏感度比 EB 高数倍，使用时，请将商品化的 Marker 用1×DNALoadingBuffer 作5-10倍的稀释，上样 1-10 µL，以得到较好的结果(通常稀释 10 倍后上样 5 µL)。对于待检测样品，通常仅需1-2µL即可。如果浓度较高，也须作一定倍数稀释，否则会造成条带不整，影响迁移速率。凝胶回收请选择点染方法。
1. 将 50 mL 琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为 0.8%~2%）在微波炉中融化。
2. 冷却至不烫手时加入 10-15 µL GoldView II (不能少于 10 µL)，轻轻摇匀，避免产生气泡。3. 倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4. 电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录，则关闭相机的闪光灯，放在自动档即可；若使用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰的照片。
点染
染色效果不如胶染方法，但成本更低，同时适用于凝胶回收。
1. 常规方法制备不含任何染料的琼脂糖凝胶。
2. 用 3×Loading Buffer 将本产品稀释 500-1000 倍，现用现配。
3. 取稀释后的染料 2 µL 与 5 µL 样本混匀后上样即可 。
泡染
1. 常规方法制备不含任何染料的琼脂糖凝胶。
2. 上样,电泳后将胶放入经 TAE 稀释 2000 倍的染料中浸泡 30 分钟即可
注意事项1. 胶厚度不宜超过 0.5 cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。
2.虽然未发现 GoldView II 有致癌作用，但其由 DMSO 溶解，对皮肤、眼睛会有一定的刺激，操作时应戴上手套。
3. 我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。需低温保存的产品，一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
4. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
5. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
6. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
