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二抗生物素标记 过氧化物酶(HRP)标记 胶体金试剂 FITC荧光标记 RBITC荧光标记 二抗免疫血清 其它荧光标记二抗 藻红蛋白(PE)荧光标记 胶体金(Gold)标记 SAlexa Fluor荧光系列 碱性磷酸酶(AP)标记 别藻蓝蛋白(APC)荧光标记 其它标记 PE标记二抗 DyLight标记二抗 AU标记二抗 Biotin标记二抗 AMCA标记二抗 Texas Red标记二抗 TRITC标记二抗 HRP标记二抗 未标记二抗 Cy标记二抗 AbBox Fluor标记二抗内参抗体 小分子抗体抗体标记试剂盒细菌抗体蛋白病毒包装试剂杂交瘤融合筛选WB、IHC、ELISA相关试剂细胞培养试剂病原微生物抗原抗体假病毒抗体校准品其他抗原抗体标记的标签抗体病理级IHC抗体重组蛋白
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斑马鱼产品
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基本信息-
产品名称粪便基因组DNA提取试剂盒
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保存温度按试剂盒各组分温度保存
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有效期6个月
产品简介本试剂盒适用于从各种粪便中提取微生物 DNA。试剂盒所含试剂对粪便中各种细菌、真菌有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物 DNA 的多态性。使用本试剂盒提取的 DNA 产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern 杂交等实验。
产品组成| 组成 | 50T | 100T | 保存温度 |
| RNase A | 100μL | 100μL×2 | -20℃ |
| 蛋白酶 K | 1mL | 1mL×2 | -20℃ |
| 试剂 A：保存液 | 50mL | 100mL | 室温 |
| 试剂 B：裂解液 | 40mL | 80mL | 室温 |
| 试剂 C：缓冲液 | 40mL | 80mL | 室温 |
| 漂洗液 I | 18mL | 18mL×2 | 室温 |
| 漂洗液 II | 8mL | 8mL×2 | 室温 |
| 洗脱液 | 5mL | 10mL | 室温 |
| DNA 吸附柱 | 50 套 | 100 套 | 室温 |
注意：使用前请先在漂洗液 I、II 中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。需自备无水乙醇(每瓶漂洗液 I 加 12mL 无水乙醇，每瓶漂洗液 II 加24mL 无水乙醇)。
操作步骤（仅供参考）1. 称取 200mg 粪便于 2mL 离心管，加入 1mL 试剂 A，颠倒混匀；
2. 70℃水浴 20min，期间颠倒混匀数次，12000rpm 离心 5min，弃上清；
3. 沉淀中加入 800μL 试剂 B 重悬，加入 2μL RNase A，颠倒混匀后室温放置15min；接着加入 20μL 蛋白酶 K，颠倒混匀后 65℃水浴 30min，期间颠倒混匀数次，12000rpm离心2min；
4. 转移上清于新的 2mL 离心管，加入 800μL 试剂 C，颠倒混匀；
注：若上清表面有悬浮物时尽量不要吸到。
5. 将混合液转移至 DNA 吸附柱中（吸附柱放于收集管），静置2min 后12000rpm离心1min；注：吸附柱一次最多可加 800μL 液体；若混合液多于 800μL，则分两次加入吸附柱。6. 倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管后加入 600μL 漂洗液I，12000rpm离心1min；
7. 倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管后加入 600μL 漂洗液II，12000rpm离心1min；
8. 倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中，12000rpm 离心1min；
9. 拿出吸附柱在室温干燥 2min；
10. 将吸附柱放入一个新的离心管中，加入 50-100μL 洗脱液，室温静置5min，12000rpm离心 1min。离心管中即为粪便微生物 DNA 溶液。
注意事项1. 新鲜的粪便样本会得到更高的产率，不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。
2. 在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀，否则会堵塞吸附柱，并影响产物纯度。
3. 洗脱缓冲液的体积最好不少于 50μL，体积过小会影响回收效率；建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液，用水洗脱也会损失部分产物；DNA 应保存在-20 ℃避免反复冻融，以防降解。
4. 液体试剂避免接触皮肤，若意外接触应立即使用大量清水冲洗。
5. 我司生产的生化试剂如无特殊标注，基本为非无菌包装，若用于细胞实验，请提前做好预处理。需低温保存的产品，一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
6. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
7. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
8. 实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
备注：由于产品信息可能会有优化升级。请以实际收货标签信息为准。
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